離子色譜作為分析離子型化合物的核心設(shè)備，廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品檢測(cè)、醫(yī)藥分析等領(lǐng)域。其穩(wěn)定運(yùn)行依賴(lài)泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器等模塊的協(xié)同工作，任一環(huán)節(jié)異常均可能導(dǎo)致保留時(shí)間漂移、峰形異常、基線波動(dòng)等問(wèn)題，影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性。以下針對(duì)離子色譜日常使用中的四類(lèi)常見(jiàn)故障，從 “故障現(xiàn)象 - 可能成因 - 解決步驟 - 預(yù)防措施" 四維度展開(kāi)，為實(shí)驗(yàn)室人員提供系統(tǒng)化的故障排查方案。
一、泵系統(tǒng)故障：壓力異常與流量不穩(wěn)
泵系統(tǒng)是離子色譜的 “動(dòng)力核心"，壓力異常（過(guò)高 / 過(guò)低）與流量不穩(wěn)是最常見(jiàn)問(wèn)題，直接影響洗脫效率與分離效果。
1. 壓力過(guò)高
故障現(xiàn)象：泵壓持續(xù)超過(guò)儀器額定壓力（通常為 20-30MPa），儀器報(bào)警停機(jī)，或伴隨泵體異常震動(dòng)。
可能成因：（1）流動(dòng)相管路堵塞（如過(guò)濾頭、單向閥、色譜柱入口）；（2）色譜柱污染或柱床塌陷；（3）流動(dòng)相黏度異常（如低溫環(huán)境下緩沖液析出結(jié)晶）；（4）泵頭內(nèi)有氣泡堆積。
解決步驟：
① 先關(guān)閉泵電源，斷開(kāi)色譜柱入口端管路，開(kāi)啟泵以 1.0mL/min 流速?zèng)_洗，若壓力恢復(fù)正常，說(shuō)明故障在色譜柱或后續(xù)管路；若壓力仍高，需檢查前序管路。
② 檢查流動(dòng)相過(guò)濾頭：取出過(guò)濾頭（通常為 0.22μm 有機(jī)相 / 水相濾頭），用 5% 硝酸溶液超聲清洗 15 分鐘，純水沖洗后裝回，若過(guò)濾頭堵塞嚴(yán)重需直接更換。
③ 排查色譜柱：將色譜柱替換為保護(hù)柱或空白管路，若壓力下降，說(shuō)明色譜柱污染，可采用低流速（0.2-0.5mL/min）的沖洗液（如 5% 甲醇水溶液、0.1mol/L 硝酸）反向沖洗色譜柱 30-60 分鐘，無(wú)法恢復(fù)則需更換色譜柱。
④ 處理泵頭氣泡：開(kāi)啟泵的 “排氣模式"，或手動(dòng)推動(dòng)柱塞桿，將泵頭內(nèi)氣泡排出，同時(shí)確保流動(dòng)相儲(chǔ)液瓶中液面高于泵入口，避免負(fù)壓吸空。
預(yù)防措施：流動(dòng)相需經(jīng) 0.22μm 濾膜過(guò)濾并超聲脫氣（15-20 分鐘）；定期（每 3 個(gè)月）用 10% 異丙醇沖洗泵體，防止單向閥殘留鹽類(lèi)結(jié)晶。
2. 壓力過(guò)低 / 流量不穩(wěn)
故障現(xiàn)象：泵壓低于正常范圍（如低于 5MPa），流量顯示值與設(shè)定值偏差超過(guò) 5%，峰保留時(shí)間波動(dòng)較大。
可能成因：（1）流動(dòng)相儲(chǔ)液瓶液面過(guò)低或管路漏氣；（2）泵頭單向閥磨損或污染；（3）密封圈老化導(dǎo)致泵體滲漏；（4）比例閥故障（梯度洗脫時(shí)常見(jiàn)）。
解決步驟：
① 檢查流動(dòng)相管路：確認(rèn)儲(chǔ)液瓶液面高于泵入口，逐一擰緊管路接頭（如 PEEK 接頭），若接頭處有滲漏，更換密封墊片或調(diào)整擰緊力度（避免過(guò)度用力損壞螺紋）。
② 清洗單向閥：拆卸泵頭單向閥，用 1:1 硝酸溶液浸泡 30 分鐘，純水沖洗后用壓縮空氣吹干，裝回時(shí)注意方向（通常有 “IN"“OUT" 標(biāo)識(shí)）。
③ 更換密封圈：若泵頭處有液體滲漏，關(guān)閉電源后拆卸泵頭，更換柱塞密封圈（建議每 6 個(gè)月定期更換），安裝時(shí)確保密封圈無(wú)扭曲。
④ 校準(zhǔn)比例閥：進(jìn)入儀器工作站 “維護(hù)" 界面，執(zhí)行比例閥校準(zhǔn)程序，若校準(zhǔn)后仍無(wú)法穩(wěn)定梯度，聯(lián)系廠家技術(shù)人員檢修。
預(yù)防措施：每次更換流動(dòng)相后，檢查管路密封性；避免使用含顆粒物的流動(dòng)相，防止單向閥磨損。
二、進(jìn)樣系統(tǒng)故障：進(jìn)樣精度差與峰形異常
進(jìn)樣系統(tǒng)（進(jìn)樣針、定量環(huán)、六通閥）直接影響樣品引入準(zhǔn)確性，常見(jiàn)問(wèn)題包括峰面積重復(fù)性差、峰前延 / 分叉。
1. 峰面積重復(fù)性差
故障現(xiàn)象：同一樣品多次進(jìn)樣，峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）超過(guò) 3%，保留時(shí)間波動(dòng)超過(guò) 0.1 分鐘。
可能成因：（1）進(jìn)樣針污染或堵塞；（2）定量環(huán)未充滿(mǎn)（如進(jìn)樣體積小于定量環(huán)體積的 2 倍）；（3）六通閥轉(zhuǎn)子密封墊磨損；（4）樣品濃度不均（如樣品未充分溶解或有沉淀）。
解決步驟：
① 清洗進(jìn)樣針：取出進(jìn)樣針，用樣品溶劑（如純水、流動(dòng)相）反復(fù)沖洗針筒，若有頑固殘留，用 10% 硝酸溶液浸泡后沖洗，禁止用硬物擦拭針尖。
② 調(diào)整進(jìn)樣體積：若使用 20μL 定量環(huán)，進(jìn)樣體積需≥40μL，確保定量環(huán)置換；進(jìn)樣時(shí)緩慢推注樣品，避免產(chǎn)生氣泡。
③ 檢查六通閥：切換六通閥時(shí)觀察是否有卡頓，若有滲漏或異響，關(guān)閉儀器后拆卸閥門(mén)，更換轉(zhuǎn)子密封墊（建議每 1 年更換），安裝時(shí)涂抹專(zhuān)用潤(rùn)滑脂（避免污染流路）。
④ 處理樣品：將樣品經(jīng) 0.22μm 濾膜過(guò)濾，超聲脫氣 5 分鐘，確保樣品均勻無(wú)沉淀，若樣品濃度過(guò)高，需用流動(dòng)相稀釋至線性范圍內(nèi)。
預(yù)防措施：進(jìn)樣前用樣品溶液潤(rùn)洗進(jìn)樣針 3 次；每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用流動(dòng)相沖洗定量環(huán)和六通閥 10-15 分鐘。
2. 峰前延 / 分叉
故障現(xiàn)象：目標(biāo)峰前沿出現(xiàn) “拖尾" 或分裂為兩個(gè)峰，分離度下降，嚴(yán)重時(shí)無(wú)法準(zhǔn)確定量。
可能成因：（1）進(jìn)樣量過(guò)大（超過(guò)色譜柱最大負(fù)荷）；（2）樣品溶劑與流動(dòng)相不兼容（如樣品溶劑極性與流動(dòng)相差過(guò)大）；（3）進(jìn)樣閥污染導(dǎo)致樣品殘留；（4）色譜柱柱頭污染。
解決步驟：
① 減少進(jìn)樣量：逐步降低進(jìn)樣體積（如從 20μL 降至 10μL），觀察峰形變化，直至峰形對(duì)稱(chēng)，通常進(jìn)樣量不超過(guò)色譜柱柱容量的 10%。
② 調(diào)整樣品溶劑：將樣品溶劑替換為流動(dòng)相或與流動(dòng)相比例相近的溶液（如流動(dòng)相為 5mmol/L 碳酸鈉溶液，樣品溶劑可選用 2mmol/L 碳酸鈉溶液），避免溶劑效應(yīng)。
③ 清洗進(jìn)樣閥：用 10% 甲醇水溶液以 1.0mL/min 流速?zèng)_洗進(jìn)樣閥 30 分鐘，同時(shí)反復(fù)切換閥門(mén)狀態(tài)，清除閥內(nèi)殘留樣品。
④ 修復(fù)色譜柱：若懷疑柱頭污染，拆卸色譜柱柱頭篩板，用純水超聲清洗 5 分鐘，或更換新篩板，必要時(shí)進(jìn)行柱頭修補(bǔ)（填充少量相同固定相）。
預(yù)防措施：根據(jù)色譜柱規(guī)格（如柱長(zhǎng)、內(nèi)徑）確定最大進(jìn)樣量；樣品前處理時(shí)確保溶劑與流動(dòng)相匹配。
三、檢測(cè)器故障：基線波動(dòng)與靈敏度下降
檢測(cè)器（常見(jiàn)為電導(dǎo)檢測(cè)器）是離子色譜的 “信號(hào)輸出端"，基線波動(dòng)、噪聲增大、靈敏度下降會(huì)直接影響檢測(cè)限與定量準(zhǔn)確性。
1. 基線波動(dòng) / 噪聲大
故障現(xiàn)象：基線漂移超過(guò) 0.5μS/h，或出現(xiàn)無(wú)規(guī)律毛刺、尖峰，無(wú)法穩(wěn)定歸零。
可能成因：（1）流動(dòng)相純度不足（如含有雜質(zhì)離子）；（2）檢測(cè)器池污染或電極結(jié)垢；（3）接地不良導(dǎo)致電磁干擾；（4）柱溫波動(dòng)過(guò)大。
解決步驟：
① 更換流動(dòng)相：使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┡渲屏鲃?dòng)相，并用超純水（電阻率≥18.2MΩ?cm）稀釋?zhuān)匦逻^(guò)濾脫氣后使用，排除試劑雜質(zhì)影響。
② 清洗檢測(cè)池：關(guān)閉檢測(cè)器電源，拆卸檢測(cè)池管路，用 10% 硝酸溶液浸泡檢測(cè)池 30 分鐘，純水沖洗至 pH 中性，裝回后用流動(dòng)相沖洗 1 小時(shí)，觀察基線是否穩(wěn)定。
③ 檢查接地：確認(rèn)儀器接地電阻≤4Ω，將檢測(cè)器、泵、工作站的電源插頭接入同一接地插座，避免與大功率設(shè)備（如離心機(jī)、烘箱）共用電路，減少電磁干擾。
④ 穩(wěn)定柱溫：開(kāi)啟柱溫箱，設(shè)定溫度波動(dòng)范圍≤±0.1℃，若柱溫箱故障，可臨時(shí)用恒溫水浴包裹色譜柱，確保柱溫穩(wěn)定。
預(yù)防措施：每周用超純水沖洗檢測(cè)池 1 次；定期檢查儀器接地線路，避免線路老化。
2. 靈敏度下降
故障現(xiàn)象：目標(biāo)峰響應(yīng)值（峰高 / 峰面積）較之前下降 30% 以上，檢測(cè)限升高，低濃度樣品無(wú)法檢出。
可能成因：（1）檢測(cè)器電極老化；（2）色譜柱柱效下降（固定相流失）；（3）流動(dòng)相濃度不當(dāng)（如洗脫強(qiáng)度不足）；（4）進(jìn)樣系統(tǒng)泄漏導(dǎo)致樣品量不足。
解決步驟：
① 校準(zhǔn)檢測(cè)器：進(jìn)入儀器工作站 “檢測(cè)器校準(zhǔn)" 界面，使用標(biāo)準(zhǔn)溶液（如 10mg/L 氯離子標(biāo)準(zhǔn)液）進(jìn)行靈敏度校準(zhǔn)，若校準(zhǔn)后仍無(wú)改善，需聯(lián)系廠家更換電極。
② 評(píng)估柱效：進(jìn)樣標(biāo)準(zhǔn)品（如混合陰離子標(biāo)準(zhǔn)液），計(jì)算理論塔板數(shù)，若柱效較初始值下降超過(guò) 30%，更換色譜柱；若柱效略有下降，可通過(guò)反向沖洗（低流速）恢復(fù)部分柱效。
③ 調(diào)整流動(dòng)相：若為陰離子分析，適當(dāng)提高碳酸鈉 / 碳酸氫鈉濃度（如從 3.5mmol/L 增至 4.5mmol/L），增強(qiáng)洗脫能力，提升峰響應(yīng)；陽(yáng)離子分析可提高硝酸濃度，避免目標(biāo)離子保留過(guò)強(qiáng)。
④ 檢查進(jìn)樣系統(tǒng)：逐一排查進(jìn)樣針、定量環(huán)、六通閥接頭，若有滲漏，更換密封件或管路，確保樣品進(jìn)入色譜柱。
預(yù)防措施：避免使用高濃度酸 / 堿流動(dòng)相（pH 范圍建議 2-12），防止電極腐蝕；每 3 個(gè)月用標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)證柱效，及時(shí)更換老化色譜柱。
四、系統(tǒng)整體性故障：保留時(shí)間漂移與重現(xiàn)性差
此類(lèi)故障涉及多模塊協(xié)同問(wèn)題，需從 “流動(dòng)相 - 色譜柱 - 儀器狀態(tài)" 綜合排查，常見(jiàn)于長(zhǎng)期未維護(hù)或更換試劑后。
1. 保留時(shí)間持續(xù)漂移
故障現(xiàn)象：目標(biāo)峰保留時(shí)間隨進(jìn)樣次數(shù)逐漸延長(zhǎng)或縮短，單次漂移超過(guò) 0.2 分鐘。
可能成因：（1）流動(dòng)相 pH 值變化（如緩沖液吸收空氣中 CO?）；（2）柱溫不穩(wěn)定；（3）泵流量漂移；（4）色譜柱污染導(dǎo)致保留行為改變。
解決步驟：
① 重新配制流動(dòng)相：若為碳酸鹽緩沖液，配制后需密封保存，避免與空氣接觸，使用時(shí)間不超過(guò) 24 小時(shí)；測(cè)量流動(dòng)相 pH 值，確保與方法要求一致（偏差≤±0.1pH）。
② 校準(zhǔn)泵流量：使用皂膜流量計(jì)，在設(shè)定流量（如 1.0mL/min）下測(cè)量實(shí)際流量，若偏差超過(guò) 2%，進(jìn)入泵校準(zhǔn)程序調(diào)整，或更換泵頭部件。
③ 穩(wěn)定柱溫：確認(rèn)柱溫箱溫度顯示與實(shí)際溫度一致（可用溫度計(jì)校準(zhǔn)），若溫度傳感器故障，更換傳感器后重新設(shè)定柱溫。
④ 清洗色譜柱：用合適的沖洗液（如陰離子柱用 5% 甲醇，陽(yáng)離子柱用 0.1mol/L 硝酸）沖洗色譜柱 60 分鐘，去除柱內(nèi)殘留污染物，恢復(fù)保留特性。
預(yù)防措施：流動(dòng)相現(xiàn)配現(xiàn)用，避免長(zhǎng)時(shí)間放置；每日開(kāi)機(jī)后先穩(wěn)定柱溫 30 分鐘，再開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。
2. 系統(tǒng)重現(xiàn)性差
故障現(xiàn)象：同一方法、同一樣品，不同時(shí)間（如隔天）進(jìn)樣，保留時(shí)間與峰面積 RSD 均超過(guò) 5%，無(wú)法滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)要求。
可能成因：（1）儀器未充分平衡（如流動(dòng)相更換后平衡時(shí)間不足）；（2）樣品儲(chǔ)存不當(dāng)（如易揮發(fā)、易降解樣品）；（3）色譜柱未再生；（4）工作站積分參數(shù)設(shè)置不當(dāng)。
解決步驟：
① 延長(zhǎng)平衡時(shí)間：更換流動(dòng)相后，用流動(dòng)相沖洗系統(tǒng) 1-2 小時(shí)（流速 1.0mL/min），直至基線穩(wěn)定、保留時(shí)間不變，再進(jìn)樣分析。
② 優(yōu)化樣品儲(chǔ)存：易降解樣品（如亞硝酸鹽）需現(xiàn)配現(xiàn)測(cè)，或加入穩(wěn)定劑（如 0.02% ），置于 4℃冰箱保存，儲(chǔ)存時(shí)間不超過(guò) 24 小時(shí)。
③ 再生色譜柱：按照色譜柱說(shuō)明書(shū)，使用再生溶液（如陰離子柱用 100mmol/L 氫氧化鈉，陽(yáng)離子柱用 1mol/L 硝酸）沖洗，去除強(qiáng)保留雜質(zhì)，恢復(fù)柱效。
④ 調(diào)整積分參數(shù)：在工作站中優(yōu)化積分閾值、斜率靈敏度，避免因積分設(shè)置不當(dāng)導(dǎo)致峰面積計(jì)算誤差，必要時(shí)使用自動(dòng)積分校正功能。
預(yù)防措施：每次實(shí)驗(yàn)前用標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)證系統(tǒng)重現(xiàn)性；定期記錄儀器關(guān)鍵參數(shù)（如泵流量、柱溫、檢測(cè)器靈敏度），建立設(shè)備維護(hù)檔案。
總之，離子色譜故障排查需遵循 “由簡(jiǎn)到繁、由局部到整體" 的原則，先排查流動(dòng)相、管路等易操作環(huán)節(jié)，再深入核心部件。日常使用中，通過(guò)規(guī)范操作（如流動(dòng)相過(guò)濾脫氣、定期維護(hù)）可大幅減少故障發(fā)生，同時(shí)建立 “故障記錄 - 解決臺(tái)賬"，為后續(xù)類(lèi)似問(wèn)題提供參考，確保儀器長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行，保障分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。
